Ребёнку снова требуется наша помощь.
Теперь – двухлетней малышке
Маше Кукишевой из Липецка
Жила-была в неком царстве-государстве удивительная девочка с золотыми волосами. Волосы эти были прекрасны сами по себе, да и девочка была красива. Но главное – она умела лечить людей, прикладывая свои волосы к ране и напевая только ей знакомую песню. Звали девчушку Рапунцель. И она, и её волосы были на редкость сильными – Рапунцель могла висеть на своих косах, как на канате, она преодолела множество препятствий, чтобы найти любовь и узнать, что она – принцесса…
Мультик «Рапунцель» Маша Кукишева может смотреть каждый день. Что так привлекает двухлетнюю крошку в этом красочном музыкальном заокеанском фильме? Наверное, сюжет. Во-первых, каждая девочка по определению принцесса. А во-вторых, Маша верит, что и в её жизни должно произойти чудо…
Появление Машеньки на свет с нетерпением ждала вся её большая семья: братик Данилка, мама Наташа, папа Юра, бабушки Светлана Ивановна и Ольга Ивановна и дедушка Саша. О том, что у неё родился «особенный» ребёнок, Наталии Кукишевой врачи сказали сразу, но не уточнили, что имели в виду. Окончательный диагноз свалился как снег на голову – шестимесячной малышке поставили ДЦП с «комплектом» сопутствующих заболеваний. Ошарашенные Кукишевы всеми тремя поколениями семьи сначала встали в оборону, окружив свою принцессу любовью и заботой, а потом, вооружившись всё той же любовью и чужим опытом, пошли на недуг в наступление.
– Я почти сразу поняла, что только мы, наша семья будет бороться за здоровье дочери до конца, – говорит Наталия Кукишева. – Сначала мне «предложили» не мучить девочку, мол, пусть лежит дома. Потом кто-то «посоветовал» не желать многого, а ограничиться тем, что научить Машу саму себя обслуживать, в лучшем случае – ходить. Мы же решили сделать всё, чтобы поднять предначертанный «потолок» её возможностей, раздвинуть границы, очерченные болезнью. Сегодня мы не заглядываем в будущее – живём только нынешним днём, в котором обязательно должны случаться, пусть маленькие и незаметные постороннему глазу, победы. Когда ребёнок крошечный, отставание в развитии почти незаметно. Но сейчас наши ровесники уже ходят, говорят, сами кушают, а мы ещё толком самостоятельно сидеть не умеем… Так что работы впереди ещё очень много. И девочка моя терпит столько!.. Я и не представляю, откуда в малышке так много сил и терпения – наверное, на всех нас…
Родители делают для Маши всё, что могут: массажи, гимнастики, водят к логопеду и другим специалистам. Узнав о Научно-терапевтическом центре профилактики и лечения
психоневрологической инвалидности, а проще – о столичной клинике Скворцова, увидев своими глазами, как «безнадёжные» дети встают на ноги и начинают говорить, Кукишевы бросились туда. Четыре курса лечения им оплатило областное управление здравоохранения. В пятый раз они ездили в Москву на свои деньги. Лечение в одной из лучших клиник нашей страны не из дешёвых. К примеру, один курс для Маши обходится в более чем семьдесят тысяч рублей. А ей рекомендовано раз в три месяца показываться специалистам столицы. Получается, что в год Кукишевым только на обследование в Москве нужно порядка трёхсот тысяч рублей. А в семье работает только один папа – инженером в пожарной охране. Вот поэтому Кукишевы и обратились в благотворительный фонд «Дети Земли» и в наше издание. При этом «заявили» они сумму, покрывающую расходы только на два курса, то есть 142 тысячи рублей. Наташа говорит, что стесняется просить больше.
– Маша так умеет любить! Всех нас, особенно маленьких деточек. Смотрю в её глазки и вижу, что она сейчас бы встала, побежала, догнала сбежавшего от мамы малыша и утешила бы его, – сквозь слёзы улыбается Наталия. – И, конечно, она к нам очень привязана и сильно скучает, если мы с мужем отлучаемся из дома на часок…
…Однажды на Землю упала частичка Солнца. И превратилась в неувядающий золотой цветок, обладающий чудесной силой исцелять больных и раненых. Именно этот цветок и «поделился» своим даром с Рапунцель…
Маша Кукишева верит, что и ей тоже поможет сказочный цветок, которым можем стать все мы, если вместе постараемся.
Мы предлагаем вам два расчётных счёта – фонда «Дети Земли» и семьи Кукишевых. Быть может, мы сумеем собрать средства на все необходимые четыре курса.
Вы можете перечислить денежные средства на р/с Благотворительного фонда помощи детям «Дети Земли» в городе Липецке с обязательной пометкой «добровольное пожертвование для Кукишевой Марии»
Расчётный счёт в рублях РФ:
Благотворительный фонд помощи детям «Дети Земли»
ИНН 4826060434
КПП 482401001
р/с 40703810035000000586 в Липецком ОСБ 8593/087 г. Липецк
к/с 30101810800000000604
БИК 044206604
Реквизиты семьи Кукишевых
ОАО «Липецккомбанк»
ИНН 4825005381
КПП 482201001
БИК 044206704
ОКПО 09156011
к/с 30101810700000000704 в ГРКЦ ГУ ЦБ РФ по Липецкой области
карта 6769 4207 1013 7728
лицевой счёт 40817810320007061708
получатель: Кукишева Наталия Александровна
Сбербанк России
Подразделение № 8593/00073
БИК 044206604
ИНН 7707083893
КПП 48220201
к/сч 30101810800000000604
карта № 63900235 9001142531
лицевой счёт 4081 7810 7350 0570 4691
получатель: Кукишева Наталия Александровна
Ещё одной двухлетней девочке – Настеньке Рахмановой –
тоже нужна наша поддержка!
У этой жизнерадостной девочки врачи обнаружили очень серьёзную болезнь – острый лейкоз группы В. Сейчас Настя лежит в Центре детской гематологии имени Дмитрия Рогачёва в Москве. Девочке предстоит долгосрочное и дорогостоящее лечение.
Обращаемся ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь в этой сложнейшей для семьи ситуации. Папа Настеньки работает лесником в Тербунском лесничестве, а мама ухаживает за детьми, старшей дочке Рахмановых – пять лет.
Всем, кто решит помочь Настеньке Рахмановой, спасибо за доброе сердце!
Счёт для оказания помощи:
Липецкое отделение № 8593 ОАО «Сбербанк России»
БИК 044206604
ИНН 7707083893
КПП 482545001
к/с 30101810800000000604 в ГРКЦ ГУ ЦБ РФ г. Липецка
счет № 42307810435000189993
Рахманову Александру Ивановичу